druk op de schedel - zeldzame bijwerkingen
Geplaatst: 23 aug 2019, 08:37
Hallo,
Ik ben nieuw in de wereld van de schildklier, en heb meteen al een heel nare ervaring.
Vorige week woensdag ben ik de eerste keer gestart met T4 (50mg) te nemen nadat TSH 8,5 werd vastgesteld.
Na 2 dagen begon ik een druk in mijn hoofd waar te nemen, die verergerde. Na 6 dagen werd ik wakker met een tollend hoofd, ik kon niets meer omdat ik door elke beweging van mijn hoofd heel erg draaierig werd.
Dat was maandag, toen zijn we naar de eerste hulp gereden. Daar kreeg ik een spuit tegen de draaierigheid en pilletjes om niet over te geven.
Mijn endocrinoloog was niet bereikbaar die dag. De dag erna kreeg ik hem gelukkig wel aan de lijn. Hij zei om direct bloed te laten prikken, en de pillen niet meer te nemen (had ik al niet meer gedaan die ochtend). Gisteren kreeg ik de uitslag, de TSH was goed (2,12) dus daar zat niet het probleem zei hij. Gisteren belden we weer en toen zei hij dat mijn bijwerkingen uiterst zeldzaam zijn, en vooral voorkomen bij pubers (ik ben 51!). Hij stelde voor om een maandje te wachten en dan opnieuw te proberen met 25 mg. Ondertussen slaap ik al 4 nachten rechtop in mijn bed, want ik kan niet plat liggen. Vandaag voel ik me weer wat beter, dus ik hoop dat ik wat kan doen vandaag en dat ik weer kan autorijden. Er zit nog altijd iets in mijn hoofd, mijn zicht is ook nog niet volledig 100%. De duizeligheid is zo goed als weg als ik rechtop blijf. Mijn endocrinoloog zei dat als de klachten aanhouden of vergeren, dat ik dan naar een neuroloog moet. Ik geloof dat het wel zal overwaaien, maar ik heb zoveel schrik om dit opnieuw te moeten ondergaan. De endocrinoloog vertelde me ook dat er geen "andere" pillen bestaan, dat ze allemaal min of meer hetzelfde doen, en dat ik in principe deze dosis moet krijgen. Wat doen andere mensen die last hebben van deze bijwerkingen, vraag ik me af. Als ik dit geweten had, was ik er nooit aan begonnen. Dan ben ik liever hondsmoe voor de rest van mijn dagen.
Ik ben nieuw in de wereld van de schildklier, en heb meteen al een heel nare ervaring.
Vorige week woensdag ben ik de eerste keer gestart met T4 (50mg) te nemen nadat TSH 8,5 werd vastgesteld.
Na 2 dagen begon ik een druk in mijn hoofd waar te nemen, die verergerde. Na 6 dagen werd ik wakker met een tollend hoofd, ik kon niets meer omdat ik door elke beweging van mijn hoofd heel erg draaierig werd.
Dat was maandag, toen zijn we naar de eerste hulp gereden. Daar kreeg ik een spuit tegen de draaierigheid en pilletjes om niet over te geven.
Mijn endocrinoloog was niet bereikbaar die dag. De dag erna kreeg ik hem gelukkig wel aan de lijn. Hij zei om direct bloed te laten prikken, en de pillen niet meer te nemen (had ik al niet meer gedaan die ochtend). Gisteren kreeg ik de uitslag, de TSH was goed (2,12) dus daar zat niet het probleem zei hij. Gisteren belden we weer en toen zei hij dat mijn bijwerkingen uiterst zeldzaam zijn, en vooral voorkomen bij pubers (ik ben 51!). Hij stelde voor om een maandje te wachten en dan opnieuw te proberen met 25 mg. Ondertussen slaap ik al 4 nachten rechtop in mijn bed, want ik kan niet plat liggen. Vandaag voel ik me weer wat beter, dus ik hoop dat ik wat kan doen vandaag en dat ik weer kan autorijden. Er zit nog altijd iets in mijn hoofd, mijn zicht is ook nog niet volledig 100%. De duizeligheid is zo goed als weg als ik rechtop blijf. Mijn endocrinoloog zei dat als de klachten aanhouden of vergeren, dat ik dan naar een neuroloog moet. Ik geloof dat het wel zal overwaaien, maar ik heb zoveel schrik om dit opnieuw te moeten ondergaan. De endocrinoloog vertelde me ook dat er geen "andere" pillen bestaan, dat ze allemaal min of meer hetzelfde doen, en dat ik in principe deze dosis moet krijgen. Wat doen andere mensen die last hebben van deze bijwerkingen, vraag ik me af. Als ik dit geweten had, was ik er nooit aan begonnen. Dan ben ik liever hondsmoe voor de rest van mijn dagen.