‘Dodelijke medicijnen en georganiseerde misdaad’

Over partners en familieleden met schildklierziektes. Over werk en sport. Over gewicht en afvallen.
marjoleta
Berichten: 225
Lid geworden op: 27 sep 2017, 08:03

Re: Zembla over medicijnen

Bericht door marjoleta »

Beste Mark,

Ik heb wel mijn twijfels over een veranderde samenstelling, 4 jaar lang Euthyrox gebruikt nooit problemen gehad en top fit.

Vorig jaar Mei begonnen de klachten behoorlijke hartkloppingen , volgen de Endocrinnoloog waarden prima.
Van alles geprobeerd wat eraf wat erbij enz. nog steeds hartkloppingen ik vind dit toch wel apart, zeker als je dan Zembla hebt gezien
tja ga je het toch anders bekijken.

Maar misschien zit ik er wel helemaal naast.

Mvg.
,
Marjoleta
Gast1

Re: Zembla over medicijnen

Bericht door Gast1 »

Bedenk wel, de samenstelling is in Roemenië op papier exact hetzelfde.
De bijlage Roemeens.png is niet meer beschikbaar
Roemeens.png
Roemeens.png (17.27 KiB) 2120 keer bekeken
Het zou natuurlijk kunnen dat de pilletjes op een andere manier gemaakt worden. Net als dat de nieuwe Thyrax in zekere zin ook niet exact gelijk is aan de oude Thyrax.

Maar... waarom zou dat dan zijn? Waarom zou je een ander proces inregelen voor hetzelfde pilletje, met dezelfde ingrediënten?

Het enige verschil is feitelijk de verpakking, een andere strip. Als het nou een potje zou zijn, kan ik er nog in komen.
Kiek
Berichten: 6713
Lid geworden op: 12 sep 2013, 11:36

Re: Zembla over medicijnen

Bericht door Kiek »

Het gaat niet over één mens, het gaat over ons allemaal.

Zembla maakt ons duidelijk dat we niet zeker meer kunnen zijn over de inhoud van de pillen.
Kankermedicijnen worden eerst door de maffia gestolen, vervolgens verdund, opnieuw verpakt en aan de groothandel verkocht, teruggebracht in het reguliere circuit. En de tumoren groeien weer. Mensen gaan dood.
Bloeddrukmedicijnen idem dito. De huisartsen die klagen bij de apothekers dat de bloeddruk van de mensen onverklaard stijgen. En de apothekers die het vermoeden hebben dat ook deze medicatie gekaapt is.
De misdaad heeft zich meester gemaakt van onze pillen.

Op 24 februari schreef ik hier berichtje omdat ik op 75 µg Euthyrox in november 2017
een FT4 had van 16.5 pmol/l met een TSH van 0.18 mU/l, en hyperde.
Op 23 februari had ik op dezelfde dosering van 75 µg Euthyrox (de Poolse variatie)
een FT4 van 10.2 pmol/l met een TSH van 5.3 mU/l.

Haast de helft van de T4 kwijtgeraakt, met dezelfde dosering.

Zoals Marjoleta al opmerkte, het lijkt wel Russische Roulette.
Nuchter lab 8.00 uur - dosis pas slikken na het prikken - lees over schildklieren en ervaringen, want deze kennis geeft inzicht. Door Hashimoto een ervaren schildklierhormoongebruikster (geen arts).
Gast1

Re: Zembla over medicijnen

Bericht door Gast1 »

Alles is verloren.
Alle pillen zijn van de maffia. Niets is meer te vertrouwen.

Enkele N=1 casussen zijn ook al bewijs.

En reden genoeg om iedereen te "waarschuwen" dat de ene Euthyrox de andere niet is. Ondanks óók tegengestelde aanwijzingen.

Als dat de teneur van dit forum wordt, haak ik af.
Laatst gewijzigd door Gast1 op 21 apr 2018, 13:14, 1 keer totaal gewijzigd.
Kiek
Berichten: 6713
Lid geworden op: 12 sep 2013, 11:36

Re: Zembla over medicijnen

Bericht door Kiek »

Het is een gemeenschappelijke verantwoordelijkheid om dit te bespreken, te bekritiseren, en een uitweg te vinden.

NRC van vandaag:
"Nieuwe medicijnen, valse beloften."
https://www.nrc.nl/nieuws/2018/04/20/ve ... t-a1600206
Nuchter lab 8.00 uur - dosis pas slikken na het prikken - lees over schildklieren en ervaringen, want deze kennis geeft inzicht. Door Hashimoto een ervaren schildklierhormoongebruikster (geen arts).
Gebruikersavatar
laura
Berichten: 3600
Lid geworden op: 11 sep 2013, 22:42
Contacteer:

Re: Zembla over medicijnen

Bericht door laura »

BB1100XX schreef: 21 apr 2018, 08:37 Maar buiten om dat.
Voel ik me met de reacties van toen en nu een beetje voor de gek gehouden.
Dat voelt niet tof.
Dat kan ik me voorstellen.
Zo'n gevoel heb ik nu na die uitzending.
Ik had vertrouwen in controle.
Maar die controle is er dus niet.

Ja, controle door de fabrikant zelf.
Dat is een schimmig gebied.
laura

Kijk voor meer informatie ook eens op Schildkliertje.

Raadpleeg altijd een arts als je twijfelt over je gezondheid.
Het Schildklierforum kan niet worden beschouwd als vervanging van een consult of een behandeling.
Gebruikersavatar
laura
Berichten: 3600
Lid geworden op: 11 sep 2013, 22:42
Contacteer:

Re: Zembla over medicijnen

Bericht door laura »

hallo Eveline,

Als je bedenkt dat de inspectie IGZ heette en nu IGJ, moet je daar eens aan denken wat zoiets gekost heeft.
Dat geld had wel nuttiger besteed kunnen worden.
laura

Kijk voor meer informatie ook eens op Schildkliertje.

Raadpleeg altijd een arts als je twijfelt over je gezondheid.
Het Schildklierforum kan niet worden beschouwd als vervanging van een consult of een behandeling.
Kiek
Berichten: 6713
Lid geworden op: 12 sep 2013, 11:36

Re: Zembla over medicijnen

Bericht door Kiek »

https://www.nrc.nl/nieuws/2018/05/11/ve ... t-a1602675

Verschraling medicijnkast dreigt

Nepmedicijnen Nieuwe Europese regels tegen vervalsing van medicijnen kosten de Nederlandse sector 60 tot 100 miljoen euro
Daan van Lent
11 mei 2018 om 19:39


Over dit artikel

Dit artikel is tot stand gekomen uit een samenwerking met Reporter Radio, dat onderzoeksmateriaal heeft gedeeld met NRC. Met de in het artikel geciteerde bronnen heeft NRC zelf gesproken. De uitzending is op zondag 13 mei om 19 uur op NPO 1 en is te beluisteren via podcast: https://www.nporadio1.nl/podcasts/reporter-podcast

Een verzegeling van elk medicijndoosje en een unieke code op de verpakking van medicijnen gaat de sector 60 tot 100 miljoen euro kosten. Foto Altayb

Een verzegeling van elk medicijndoosje en een unieke code op de verpakking. Zo simpel lijkt de invoering van een verordening van de Europese Unie die de handel in nepmedicijnen moet tegengaan. Op 9 februari 2019 gaat de verordening in.

Maar zo eenvoudig is het in de praktijk niet. Voor de hele keten van geneesmiddelen - van fabrikant tot apotheker - betekent deze zogeheten Falsified Medicines Directive een intensieve en kostbare exercitie. Als ze niet op tijd klaar zijn, kunnen ze vanaf die datum geen geneesmiddel meer verkopen. Voor Nederlandse partijen worden die kosten geschat op 60 tot 100 miljoen euro, zo blijkt uit een reportage die Reporter Radio zondag uitzendt. Met als gevaar dat fabrikanten zich vanwege hoge kosten terugtrekken en er een verschraling van het medicijnkastje optreedt, waarschuwen betrokken partijen.

Fabrikanten moeten hun verpakkingslijnen aanpassen en soms hun fabrieken daarvoor verbouwen. Ze moeten investeren in scanningapparatuur en software. Net als groothandels en apothekers. Er komt één Europese databank, waarin fabrikanten producten aanmelden en nationale datasystemen waar apotheken producten afmelden.

Alle betrokken partijen hebben berekend wat de kosten per doosje zullen zijn. Alleen de grote farmaceuten die dure patentgeneesmiddelen op de markt brengen hebben niet zo’n berekening bekendgemaakt. Voor hen lijkt het een overzichtelijke uitgave ten opzichte van de tientallen tot duizenden euro’s die zij verdienen op een medicijn. Zij dragen alle investeringen zelf, hebben deze merkfabrikanten aangekondigd.
Lees ook: Waarom een medicijn van 1,50 euro per pil wordt verkocht voor 1.000 euro

Voor apothekers komen de kosten uit op ongeveer zes cent per doosje, heeft apothekersorganisatie KNMP becijferd. Voor de producenten van generieke geneesmiddelen (merkloze medicijnen zonder patent) komen de kosten uit op gemiddeld 17 cent per doosje. Voor die partijen drukken de kosten zwaar. Een gemiddeld doosje geneesmiddelen van 30 pillen, kost 2,39 euro. „De kosten zijn veel hoger dan bij de invoering van de verordening werd gedacht”, zegt Martin Favié, voorzitter van Bogin, de brancheorganisatie van zes grote fabrikanten van generieke medicijnen.

Lage marges

De grote vraag is wie er voor gaat opdraaien: de fabrikanten en apothekers of de zorgverzekeraars, het ministerie van VWS of de patiënten? Iedereen probeert er onderuit te komen, blijkt uit de reportage van Reporter Radio. Omdat maximumprijzen via wetten zijn vastgelegd, kan de prijs voor de patiënt niet zomaar worden verhoogd. Als niets wordt afgesproken, leveren generieke fabrikanten en apothekers in op de lage marges die ze toch al boeken.

De vrees is groot dat grote generieke fabrikanten stoppen met produceren van sommige medicijnen, waar ze kleine volumes van verkopen. Zij verkopen honderden geneesmiddelen. „Die grote generieke fabrikanten, met hoofdkantoren in Tel Aviv of New York, gaan met andere ogen opnieuw naar hun assortiment kijken, ze zullen stoppen met sommige producten als ze de kosten niet kunnen doorberekenen”, zegt Favié.

Kleine leveranciers van generieke producten lijken af te wachten. Favié: „50 procent daarvan heeft zich nog niet aangemeld bij de NVMO, de nationale organisatie die toegang verschaft tot en toeziet op het centrale datasysteem. Als ze niet op tijd zijn, mogen ze vanaf 9 februari niet meer nieuwe medicijnen op de markt brengen.”

Wel mogen ze een extra voorraad op de markt brengen voor 8 februari, die daarna nog zonder codering en zegel verkocht mag worden. Favié: „Het kan zijn dat ze af willen wachten of de verordening echt gaat werken vanaf 9 februari. Maar die voorraden zijn een half jaar later echt weg.”

En dat kan de tekorten van medicijnen vergroten. „Als er van een medicijn nog maar één of twee producenten overblijven, worden we heel kwetsbaar”, zegt directeur Ludwig Castelijns van groothandel Mosadex. „Er hoeft dan maar even iets mis te gaan, en we zitten zonder medicijnen.”
Lobby

In Nederland is voor zover bekend via het reguliere handelskanaal geen enkel vervalst medicijn opgedoken. Wel bij de illegale internethandel van bijvoorbeeld amfetaminen of Viagrapillen, maar die wordt door de EU-verordening niet aangepakt.

In een wetenschappelijk artikel uit 2016 stelt de Deen Rasmus Borup dat de grote farmaceuten jarenlang hebben gelobbyd voor de Europese richtlijn, maar daarbij andere doeleinden zouden hebben nagestreefd dan louter het tegengaan van de handel in nepmedicijnen. Borup bestudeerde openbare en niet-openbare documenten en sprak betrokkenen. Daaruit concludeerde hij dat via deze verordening de merkfabrikanten een poging deden meer grip te krijgen op parallelhandel en één datasysteem (track and trace) te verkrijgen waarmee veel consumentendata zou kunnen worden verkregen. Eerdere lobby’s daarop gericht waren minder succesvol, maar niemand zou tegen maatregelen kunnen zijn om de publieke gezondheid te beschermen tegen nepmiddelen.

De Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen (VIG), waar de grote farmaceuten bij zijn aangesloten, zegt zich niet in de weergave van Borup te herkennen. „De patiëntveiligheid heeft altijd voorop gestaan”, reageert woordvoerder Merit Boersma. „Vervalste geneesmiddelen berokkenen grote schade en kunnen zelfs levens kosten. Mensen denken een veilig en gecontroleerd geneesmiddel van een vertrouwde fabrikant te krijgen, maar worden op het verkeerde been gezet met een medicijn waarvan de samenstelling en de herkomst niet helder is.”

Die vermeende nevendoeleinden zijn ook niet bereikt. Het datasysteem kan alleen maar gebruikt worden door nationale inspecties om op te sporen waar een vervalsing in de keten is binnengekomen. Favié: „Zoals het systeem nu is ingericht kan niemand bij de data. Je stopt je gegevens erin en dat is het.”.
Thuis checken of medicijn echt is

Alleen nu de ict-infrastructuur er ligt, blijft dat zo? Of moeten patiënten er rekening mee houden dat geneesmiddelenfabrikanten ooit wel kunnen volgen welke geneesmiddelen in hun medicijnkastjes terechtkomen? Groothandelaar Castelijns: „De fabrikanten betalen voor dat controlesysteem. En het is toch zo dat wie betaalt, bepaalt? Of waarom zou er niet een lek in het systeem komen?”

Ook kunnen de plannen veranderen. Favié: „Als het systeem vijf of tien jaar functioneert, kan natuurlijk de vraag opkomen waarom we niet meer doen met die data. Maar dan moet de patiënt er wel mee instemmen.” Merit Boersma van de VIG: „Misschien kunnen we over enkele jaren wel naar een systeem dat iedereen met een app op zijn telefoon thuis met de matrixcode kan controleren of een geneesmiddel wel echt en dus veilig is. Dat zou natuurlijk fantastisch zijn.”

https://www.nrc.nl/nieuws/2018/05/11/ve ... t-a1602675
Nuchter lab 8.00 uur - dosis pas slikken na het prikken - lees over schildklieren en ervaringen, want deze kennis geeft inzicht. Door Hashimoto een ervaren schildklierhormoongebruikster (geen arts).
Kiek
Berichten: 6713
Lid geworden op: 12 sep 2013, 11:36

Re: Zembla over medicijnen

Bericht door Kiek »

Als het maar goed werkt, Evelien.
Dat is het belangrijkste.
'k Heb een pil (geen T4) van de Indiase fabrikant.
Doet het nog best, denk ik, want geen last.

Er zijn overigens mensen met een onbegrijpelijk groot vertrouwen in farmafabrikanten.
De farma bestaat uitsluitend door en voor hun commercieel succes.
Zoals die immoreel hooggeprijsde pillen voor mensen met een zeldzame en ernstige ziekte.
Of het chronisch vernieuwen van patenten door minimale wijzigingen.

Het is zo dwaas dat onze regering via de (regels van de) EMA onderhandelt, die op haar beurt afhankelijk is van de gelden van de farma.
Hou als gebruiker zelf de ontwikkelingen bij van de beschikbaarheid en organisatie van medicijnen.
En verspreid het.
Nuchter lab 8.00 uur - dosis pas slikken na het prikken - lees over schildklieren en ervaringen, want deze kennis geeft inzicht. Door Hashimoto een ervaren schildklierhormoongebruikster (geen arts).
Kiek
Berichten: 6713
Lid geworden op: 12 sep 2013, 11:36

Re: Zembla over medicijnen

Bericht door Kiek »

Dat vind ik ook.
Je weet het pas zeker als je zelf de inhoud kunt bepalen/meten.
Nuchter lab 8.00 uur - dosis pas slikken na het prikken - lees over schildklieren en ervaringen, want deze kennis geeft inzicht. Door Hashimoto een ervaren schildklierhormoongebruikster (geen arts).
Plaats reactie