Pagina 1 van 1

Schildklierverhalen; kwalitatief onderzoek naar schildklierpatiënten die restklachten ervaren

Geplaatst: 08 jul 2020, 11:55
door laura
In het kader van haar masterstudie doet Denelan kwalitatief onderzoek naar de ervaringen van schildklierpatiënten. Veel van de onderzoeken naar schildklieraandoeningen zijn medisch-wetenschappelijk en kwantitatief; ze leveren data, tabellen en statistieken op. Belangrijk voor kennis en inzicht in (de behandeling van) schildklieraandoeningen.

Maar ze leveren weinig informatie op over de beleving van de schildklierpatiënt, in eigen woorden.

Zij wil een beeld schetsen door het anoniem verzamelen van de verhalen van schildklierpatiënten en deze te analyseren.
Van met name patiënten die restklachten ervaren en hiervan hinder ondervinden in hun dagelijks leven.

Zij wil vervolgens bereiken dat daarmee het economische, maatschappelijke en wetenschappelijke beeld van de behandeling en de impact van de aandoening op het leven en welzijn van de patiënt, wordt geconfronteerd met het (gezamenlijke) verhaal van de schildklierpatiënten zelf en waar nodig daarop wordt bijgesteld. De schildklierpatiënt een stem te geven; om gehoord te worden en serieus genomen.

Zij is dus erg benieuwd naar uw verhaal, hoe u in het dagelijks leven uw schildklieraandoening, de behandeling en de dagelijkse impact ervaart. Laat je stem horen!

Meer informatie over de onderzoekster en hoe u kunt deelnemen is terug te lezen op haar website: Schildklierverhalen.

Voel je vrij de oproep te verspreiden; hoe meer verhalen hoe beter!