Ervaringen schildklierorganisaties, bijv. SON (Schildklier Organisatie Nederland)?
Geplaatst: 25 okt 2019, 11:49
Hallo allemaal,
Ik ben mij verder aan het oriënteren op het gebied van schildklieronderzoek en patiëntenondersteuning. Daarom wat vragen aan jullie;
Wat is jullie visie op SON? Ik meen gelezen te hebben dat dit eerst een stichting was en nu een organisatie, en dat sommige forummers hier kritisch over zijn. Ik vraag mij af waarom dit geen stichting (meer) is en waar eventuele andere kritiek vandaan komt. Verder; zijn er mensen die contact hebben gehad met SON en wat zijn jullie ervaringen daarmee (positief en negatief)? Ik ben hierbij in het bijzonder geïnteresseerd in mensen met Hashimoto en restklachten, maar natuurlijk is elke reactie welkom.
Ik zie wel dat er een Stichting Schildklieronderzoek bestaat, deze was mij tot voor kort onbekend. Er komen hier talloze collectanten aan de deur maar nooit iemand voor de schildklier. Weet iemand waarom/hoe dat zit?
Dank voor jullie reacties alvast.
Ik ben mij verder aan het oriënteren op het gebied van schildklieronderzoek en patiëntenondersteuning. Daarom wat vragen aan jullie;
Wat is jullie visie op SON? Ik meen gelezen te hebben dat dit eerst een stichting was en nu een organisatie, en dat sommige forummers hier kritisch over zijn. Ik vraag mij af waarom dit geen stichting (meer) is en waar eventuele andere kritiek vandaan komt. Verder; zijn er mensen die contact hebben gehad met SON en wat zijn jullie ervaringen daarmee (positief en negatief)? Ik ben hierbij in het bijzonder geïnteresseerd in mensen met Hashimoto en restklachten, maar natuurlijk is elke reactie welkom.
Ik zie wel dat er een Stichting Schildklieronderzoek bestaat, deze was mij tot voor kort onbekend. Er komen hier talloze collectanten aan de deur maar nooit iemand voor de schildklier. Weet iemand waarom/hoe dat zit?
Dank voor jullie reacties alvast.