Re: Steeds zieker worden
Geplaatst: 17 mei 2020, 16:42
Hi Kiek,
Ik heb wel het “geluk” dat ik mijn Quervain kon aanduiden door waarden. Ik heb in die tijd ( alweer 3 jr geleden) er al op gestaan dat ik zelf aangaf wanneer ze bloed moesten prikken. Gelukkig werkte mijn huisarts mee.
Ik heb maanden met giga hoofdpijn, kaakklachten en aangezichtspijnen rond gelopen. Zat volgens de artsen allemaal tussen mijn oren.
Ik ben er vreselijk ziek van geweest....maanden lang. Vreselijke pijnen gehad maar niemand die het serieus nam. Volgens de huisarts kon het niet aan mijn schildklier liggen.
De ellende is begonnen na een dubbele oorontsteking.
Dan ga jezelf op onderzoek uit en ik kwam zelf achter quervain en heb de tijden aangegeven dat ik geprikt wilde worden. Eerst hyper<0,09 om een paar weken later giga hypo te zijn.tsh van 122. Huisarts schrok zich dood dat ze me zag. Ik zag er vreselijk opgeblazen uit en alles ging giga traag.
Huisarts stuurde me meteen door naar het zh waar de arts niet geloofde in Quervain en ik heel snel moest opbouwen met levo, ik zat binnen 3 weken op 125 maar wat een hel.
Ik ben toen bij die arts weggegaan omdat ze nog verder wilde ophogen anders wilde ze me niet meer behandelen en moest ik maar naar de psychiater.
Ben toen zelf gaan afbouwen en ben toen ook even gestopt en naar een andere arts gegaan. Die had volgs mij ook nog niet van quervain gehoord ondanks mijn toch duidelijke Klinisch beeld.
Je hebt dan nog vertrouwen in artsen dat zij het beter weten en gaat mee in hun beleid. En toen kwam het tirosint verhaal.
Ik zat bij mijn Set point maar werd steeds zieker. Ben zelf maar wel in overleg met weer een nieuwe endo( vu zh wisselt nogal veel) gaan afbouwen.
Voelde zo niet goed, aslof mijn schildklier het zelf weer veel beter ging doen.
Ben gaan afbouwen en zelfs ong 9 maanden gestopt.
Dan nu toch weer begonnen, heb het gevoel het wel nodig te hebben. Veel te moe, keutels poepen, vocht vasthouden, zeer droge huis en nagels.
Dit is weer even mijn verhaal in vogelvlucht( 7 jaar ellende). Heb nu sinds van de week weer een nieuwe endo...die heeft zich goed ingelezen, gaat met me mee denken maar ik ga niemand anders meer mijn beleid laten maken. Ik ben het vertrouwen in artsen wel een beetje kwijt met hun mooie uitleg over het functioneren van de schildklier. Ik heb nu wel eindelijk de diagnose Quervain. Een ander zou denken wat maakt het uit maar dat maakt zeker wat uit.
Ik hoop ik niet nog een keer een ontsteking ( ik weet bijna zeker dat ik voor deze al eerder 1 gehad heb die onderkent is)krijg en dat Ik nu langzaam opbouwend een goede ballans ga vinden. En nog wat verder opknap.
Ik heb van de week voor het eerst in 7 jaar weer eens een soll gesprek gehad. Ik kan mijn oude beroep niet meer doen, ben verpleegkundige en heb zelf een wijkteam opgezet. Heb nu gesoll als verkoop medewerkster en zou allang blij zijn als ik dat aan zou kunnen voor 20 uur in de week.
Ben vaak wel blij met de reacties op het forum. Haal daar wel mijn info uit en het is voor mij ook een verslag van mijn geschiedenis.
Haha maar voor wie niet mijn hele verhaal gaat terug lezen ( zou ik ook niet doen) dan ben ik dit even in het heeeeel kort.
Ik heb wel het “geluk” dat ik mijn Quervain kon aanduiden door waarden. Ik heb in die tijd ( alweer 3 jr geleden) er al op gestaan dat ik zelf aangaf wanneer ze bloed moesten prikken. Gelukkig werkte mijn huisarts mee.
Ik heb maanden met giga hoofdpijn, kaakklachten en aangezichtspijnen rond gelopen. Zat volgens de artsen allemaal tussen mijn oren.
Ik ben er vreselijk ziek van geweest....maanden lang. Vreselijke pijnen gehad maar niemand die het serieus nam. Volgens de huisarts kon het niet aan mijn schildklier liggen.
De ellende is begonnen na een dubbele oorontsteking.
Dan ga jezelf op onderzoek uit en ik kwam zelf achter quervain en heb de tijden aangegeven dat ik geprikt wilde worden. Eerst hyper<0,09 om een paar weken later giga hypo te zijn.tsh van 122. Huisarts schrok zich dood dat ze me zag. Ik zag er vreselijk opgeblazen uit en alles ging giga traag.
Huisarts stuurde me meteen door naar het zh waar de arts niet geloofde in Quervain en ik heel snel moest opbouwen met levo, ik zat binnen 3 weken op 125 maar wat een hel.
Ik ben toen bij die arts weggegaan omdat ze nog verder wilde ophogen anders wilde ze me niet meer behandelen en moest ik maar naar de psychiater.
Ben toen zelf gaan afbouwen en ben toen ook even gestopt en naar een andere arts gegaan. Die had volgs mij ook nog niet van quervain gehoord ondanks mijn toch duidelijke Klinisch beeld.
Je hebt dan nog vertrouwen in artsen dat zij het beter weten en gaat mee in hun beleid. En toen kwam het tirosint verhaal.
Ik zat bij mijn Set point maar werd steeds zieker. Ben zelf maar wel in overleg met weer een nieuwe endo( vu zh wisselt nogal veel) gaan afbouwen.
Voelde zo niet goed, aslof mijn schildklier het zelf weer veel beter ging doen.
Ben gaan afbouwen en zelfs ong 9 maanden gestopt.
Dan nu toch weer begonnen, heb het gevoel het wel nodig te hebben. Veel te moe, keutels poepen, vocht vasthouden, zeer droge huis en nagels.
Dit is weer even mijn verhaal in vogelvlucht( 7 jaar ellende). Heb nu sinds van de week weer een nieuwe endo...die heeft zich goed ingelezen, gaat met me mee denken maar ik ga niemand anders meer mijn beleid laten maken. Ik ben het vertrouwen in artsen wel een beetje kwijt met hun mooie uitleg over het functioneren van de schildklier. Ik heb nu wel eindelijk de diagnose Quervain. Een ander zou denken wat maakt het uit maar dat maakt zeker wat uit.
Ik hoop ik niet nog een keer een ontsteking ( ik weet bijna zeker dat ik voor deze al eerder 1 gehad heb die onderkent is)krijg en dat Ik nu langzaam opbouwend een goede ballans ga vinden. En nog wat verder opknap.
Ik heb van de week voor het eerst in 7 jaar weer eens een soll gesprek gehad. Ik kan mijn oude beroep niet meer doen, ben verpleegkundige en heb zelf een wijkteam opgezet. Heb nu gesoll als verkoop medewerkster en zou allang blij zijn als ik dat aan zou kunnen voor 20 uur in de week.
Ben vaak wel blij met de reacties op het forum. Haal daar wel mijn info uit en het is voor mij ook een verslag van mijn geschiedenis.
Haha maar voor wie niet mijn hele verhaal gaat terug lezen ( zou ik ook niet doen) dan ben ik dit even in het heeeeel kort.